En el contexto de la industria farmacéutica contemporánea, la garantía de calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos exige el uso de técnicas analíticas altamente sensibles y específicas. En ese sentido la cromatografía líquida de alta eficiencia acoplada a espectrometría de masas (HPLC-MS) se ha consolidado como una de las herramientas más potentes y versátiles para el análisis de principios activos, impurezas y productos de degradación, incluso en concentraciones traza.

Fotografía del Curso Control de Calidad Farmacéutico

El objetivo del curso es desarrollar habilidades intermedias para el diseño, optimización, y aplicación de métodos HPLC-MS en el control de calidad de medicamentos. Fortaleciendo competencias en detección y análisis de fármacos, impurezas y productos de degradación y profundizando en conceptos de análisis instrumental aplicados a separaciones analíticas y modos de detección y cuantificación por espectrometría de masas de alta resolución.

La metodología combina clases teóricas virtuales (22 horas) con prácticas presenciales de laboratorio (8 horas), favoreciendo la apropiación conceptual y el desarrollo de habilidades técnicas aplicadas al entorno profesional e industrial.

Este curso teórico práctico está dirigido a profesores, profesionales y estudiantes de pregrado y posgrado en Química, Química Farmacéutica, Biología, Ingeniería, Medicina y áreas afines, así como a técnicos químicos y personal de la industria que empleen técnicas como HPLC, cromatografía de gases (CG) y espectrometría de masas en procesos de control de calidad, investigación y desarrollo.

Inicio: 21 de abril de 2026
Inscripción y pago: hasta el 15 de abril de 2026
Inversión: 1.30 SMMLV ($2.276.176 COP)
Información detallada e inscripciones:
https://ciencias.univalle.edu.co/extension