Facultad de Ciencias Naturales y Exactas
Curso Teórico-Práctico de Control de Calidad Farmacéutico empleando Cromatografía Líquida Acoplada a Espectrometría de Masas (LC-MS) (Nivel Intermedio)
La cromatografía líquida de alta eficiencia acoplada a la espectrometría de masas (HPLC-MS) es una de las técnicas analíticas más potentes y versátiles empleadas en el ámbito farmacéutico. Su principio combina la alta capacidad de separación de la HPLC con la sensibilidad y especificidad de la espectrometría de masas, lo que permite identificar, cuantificar y caracterizar compuestos con una precisión excepcional, incluso en concentraciones traza.
En el análisis de fármacos, el HPLC-MS se ha convertido en una herramienta indispensable durante todas las etapas del desarrollo y control de calidad de medicamentos. Se utiliza para determinar la pureza de los principios activos, cuantificar fármacos, detectar impurezas o productos de degradación, y realizar estudios farmacocinéticos y de bioequivalencia. Gracias a su capacidad para diferenciar compuestos estructuralmente similares y ofrecer información molecular detallada, esta técnica resulta fundamental en la investigación, la producción y la regulación farmacéutica.
El presente curso abordará los principios teóricos y aspectos instrumentales del HPLC-MS, incluyendo el funcionamiento de los sistemas de ionización, los analizadores de masas más utilizados y las estrategias de preparación de muestras. Asimismo, se presentarán aplicaciones prácticas orientadas al análisis cualitativo y cuantitativo de fármacos y metabolitos, mediante una metodología que combina clases teóricas con prácticas de laboratorio, fortaleciendo las competencias técnicas en el manejo e interpretación de datos cromatográficos y espectrométricos.
Objetivos
Objetivos general
Desarrollar habilidades intermedias para el diseño, optimización, validación y aplicación de métodos LC-MS en control de calidad de medicamentos.
Objetivos específicos
- Fomentar el desarrollo de nuevas tecnologías para la detección, análisis y control de farmacos, sus impurezas o productos de degradación.
- Detallar los conceptos análisis instrumental enfocado en la separaciones analíticas, así como en los modos de detección y cuantificación por espectrometría de masas de alta resolución.
- Adquirir destrezas en el manejo de un equipo de cromatografía líquida acoplado a un espectrómetro de masas de alta resolución.
Dirigido a
Está dirigido a profesores, profesionales, estudiantes de pregrado y postgrado de Química, Química Farmacéutica, Biología, Ingeniería, Medicina y carreras afines, técnicos químicos y personal operativo de la industria que utilizan las técnicas de cromatografía HPLC, CG y espectrometría de masas, con aplicaciones en química analítica, control de calidad e investigación y desarrollo. El curso aportará conceptos tanto teóricos como prácticos, relacionados con el manejo de muestras y el uso de la técnica
Contenidos
Módulo 1. Cromatografía Líquida – Fundamentos Teóricos
- Principios de la cromatografía líquida aplicada al análisis farmacéutico.
- Tipos de cromatografía e interacciones entre analitos y fases estacionarias.
- Selección de fases estacionarias y móviles en HPLC; optimización de la resolución y parámetros de separación.
- Estrategias de desarrollo y validación de métodos cromatográficos.
- Tendencias y avances recientes en cromatografía líquida para análisis de fármacos.
Módulo 2. Espectrometría de Masas Aplicada a Fármacos
- Fundamentos de la espectrometría de masas: conceptos clave, masa exacta y patrones isotópicos.
- Fuentes de ionización: electrospray (ESI), química a presión atmosférica (APCI) y HESI-FAIMS en modo positivo y negativo.
- Analizadores y detectores: principios de funcionamiento, relación m/z y desempeño instrumental.
- Espectrometría de masas en tándem (MS/MS): modos de operación, plataformas híbridas y aplicaciones en farmacocinética y control de calidad.
- Cuantificación y validación analítica mediante HPLC-MS.
Módulo 3. Preparación y Tratamiento de Muestras
- Principios de muestreo y pretratamiento en matrices farmacéuticas.
- Técnicas de extracción: fase sólida (SPE), líquido-líquido (LLE) y método QuEChERS adaptado a formulaciones farmacéuticas.
- Consideraciones para minimizar interferencias y mejorar la recuperación analítica.
Módulo 4. Práctica Instrumental
- Reconocimiento del sistema HPLC-MS: componentes, hardware y software.
- Configuración del instrumento y selección de condiciones óptimas para análisis por ESI y APCI.
- Preparación e inyección de estándares, curvas de calibración y muestras farmacéuticas.
- Análisis de datos: interpretación de espectros, identificación de iones moleculares y fragmentos, y cálculo de concentraciones.
Docente: Gerson Dirceu López
Fecha de inicio: 21 de abril de 2026
Fecha de finalización: 15 de mayo de 2026
Horario clases teóricas: martes, miércoles y jueves de 6:30 a 8:30 pm (clases virtuales en vivo)
Horario clases prácticas: viernes 8 am a 6 pm
Intensidad horaria: 8 Horas presenciales, 20 Horas de trabajo independiente para un total de 30 horas
Modalidad: Virtual - Presencial
Fecha límite de inscripción y pago: 15 de abril de 2026
Inversión: 1,30 SMMLV
Cupos limitados
Para obtener el certificado de aprobación, el participante deberá cumplir con al menos 80% de asistencia y aprobar la evaluación integradora con una nota mínima de 3,5/5,0.
Requisitos:
- Por tratarse de un curso de nivel intermedio, los participantes deben contar con conocimientos previos y experiencia en cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (HPLC-MS/LC-MS).
- Fotocopia documento de identidad
El inicio del curso está garantizado si se cumple con el número mínimo de inscritos.
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